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Transgene confirme la sécurité et la tolérabilité de TG4001 en combinaison avec avelumab dans la partie Phase 1b d'un essai dans les cancers HPV-positifs
information fournie par Boursorama 20/12/2018 à 18:45

o Atteinte des objectifs de la partie Phase 1b de l'étude
o Premiers patients inclus dans la partie Phase 2 de l'étude
o Premières données d'efficacité attendues au S2 2019
o Essai clinique en collaboration avec Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne, et Pfizer


Strasbourg, France, le 20 décembre 2018, 17h45 - Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, annonce l'atteinte du critère principal (sécurité et tolérabilité) de la partie Phase 1b de l'essai clinique combinant TG4001 et avelumab, un anticorps monoclonal anti-PD-L1 humanisé, pour le traitement des cancers HPV-16+ récurrents ou métastatiques, tels que les carcinomes oropharyngés épidermoïdes (Squamous cell carcinoma of the head and neck - SCCHN).
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TRANSGENE
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